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地中海貧血就不敢生孩子?
作者:    分類:助孕須知    時(shí)間:2018-3-19 9:15:21    瀏覽:次
地中海貧血就不敢生孩子?

 地中海貧血是一種隱性遺傳性溶血性貧血,就國(guó)內(nèi)而言,地貧在長(zhǎng)江以南尤其廣東等地發(fā)病率最高。對(duì)于重型地貧兒目前還沒(méi)有有效的治療手段,需要終生輸血治療。治愈地貧的唯一希望在于骨髓移植。

地貧主要分α和β地貧兩種,以α地貧較常見(jiàn)。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?;蚝铣伤俾十惓?,造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。

如果夫婦雙方若同為輕型地中海貧血患者,懷孕以后子代的遺傳機(jī)率是:1/4為正常胎兒,1/2為輕型地中海貧血(同父母一樣),1/4為重型地中海貧血患者;

若夫婦雙方只有一方是地貧基因攜帶者,每次懷孕他們的子女有50%機(jī)會(huì)因遺傳而成為地貧基因攜帶者。

此外,如果夫婦二人都不是地貧基因攜帶者,他們的子女不會(huì)有地貧基因。

泰國(guó)曼谷醫(yī)院生殖中心主任琶功博士指出,就目前的醫(yī)療水平來(lái)說(shuō),地中海貧血還沒(méi)有有效的治療辦法,但我們可以利用產(chǎn)前診斷以及試管嬰兒技術(shù)等方式來(lái)避免地中海貧血癥遺傳給下一代。這也是如今國(guó)際公認(rèn)的有效預(yù)防手段,因排除遺傳病需要而進(jìn)行的第三代試管嬰兒周期(即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷,PGD)的人群中,地中海貧血是諸多遺傳病中最常見(jiàn)的。

在地中海貧血的遺傳規(guī)律的作用下,理論上只有四分之一的機(jī)率能夠得到完全無(wú)地貧突變的胚胎,還有二分之一的機(jī)率會(huì)是地貧基因突變的攜帶者。

想懷上健康的孩子,經(jīng)過(guò)第三代試管嬰兒對(duì)胚胎的診斷后,優(yōu)先對(duì)完全健康的胚胎進(jìn)行移植。只有這樣,才能從根本上解決地中海貧血帶來(lái)的一系列問(wèn)題,使每一對(duì)準(zhǔn)父母安心放心地迎接下一代的到來(lái)。

若經(jīng)過(guò)檢測(cè)仍然找不到完全無(wú)地貧突變的胚胎,女方又不想再經(jīng)歷促排取卵的過(guò)程,直接移植攜帶地貧基因的胚胎也是可以的。盡管胎兒在出生后是靜止型或輕型地中海貧血,并不影響日常的生活,但在以后尋找配偶時(shí)需要留意對(duì)方是否為同類型地貧基因攜帶者,以避免重蹈覆轍。

         

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